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| 肌细胞 |
结构特点编辑本段回目录
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收缩功能编辑本段回目录
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骨骼肌是体内最多的组织，约占体重的40%。在骨和关节的配合下，通过骨骼肌的收缩和舒张，完成人和高等动物的各种躯体运动。骨骼肌由大量成束的肌纤维组成，每条肌纤维就是一个肌细胞。成人肌纤维呈细长圆柱形，直径约60μm，长可达数毫米乃至数十厘米。在大多数肌肉中，肌束和肌纤维都呈平行排列，它们两端都和由结缔组织构成的腱相融合，后者附着在骨上，通常四肢的骨骼肌在附着点之间至少要跨过一个关节，通过肌肉的收缩和舒张，就可能引起肢体的屈曲和伸直。人们的生产劳动、各种体力活动等，都是许多骨骼肌相互配合的活动的结果。每个骨骼肌纤维都是一个独立的功能和结构单位，它们至少接受一个运动神经末梢的支配，并且在体骨骼肌纤维只有在支配它们的神经纤维有神经冲动传来时，才能进行收缩。因此，人体所有的骨骼肌活动，是在中枢神经系统的控制下完成的。
生成素基因编辑本段回目录
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①调节自身基因的表达；
②与生肌因子其它成员相互作用，调节彼此基因的表达；
③调节肌肉特异基因的表达。
对MyoG基因的研究已经引起国内外的关注。相信通过大量研究人员的共同努力，通过对该基因的横向和纵向的深入研究，所获得的研究成果将不仅为理解动物骨骼肌生长发育的分子生物学机制提供新的理论依据。
增容策略编辑本段回目录
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1、肌酸：维持阶段每天3-5克（可每天增服250-500毫克的ALA）
2、糖元：每小时补充40克的碳水化合物以增加内源性糖元的含量，减少训练后碳水化合物的体积。
3、血浆扩溶剂：10克甘油随30克水服下。注意：只是偶尔使用，如比赛前以增加血管度。
4、水：每天饮用8盎司玻璃杯8杯或更多（共2夸脱），另外每15分钟的运动增加4盎司的水。
5、细胞增容特殊秘密方法。训练后服用3克肌酸、50克碳水化合物、10克谷氨酰胺、20克蛋白质和1-2升水，持续1-2周，就可以达到细胞增容的目的。
肌细胞容积自然状态下是由肌酸、肌糖元和水维持。研究表明肌肉内水的堆积可使受试对象在几天内增加好几磅的肌肉水分，这似乎只是短期效应，因为不是肌肉蛋白质。但是科学家们相信肌细胞增容是可以转化为肌肉体积增大的长期合成过程的，换言之，这种短暂效应可以导致长期的效果，这才是每一个健美运动员的最终目标。
注入技术编辑本段回目录
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过去，很多严重的心脏病患者只能把治愈的希望寄托在心脏移植上。但是现在，有一种新的治疗方法，将患者本人的具有再生能力的肌细胞注入心脏，从而使坏死的心脏细胞重新复活的技术给心脏病病人带来了希望。
这种肌细胞注入技术的过程是，先从患者大腿肌肉中提取一些具有再生肌细胞能力的休眠细胞，然后将这些细胞进行培养，这个过程大约需要21天，再将培养出的约8亿至9亿个细胞直接注入心脏的坏死部分，使坏死部分心脏的功能得到恢复。一般几周后，病人的病情就有了明显改善。已经安全地用这种技术做了心脏手术的病人，没有发现有任何排斥的现象。
基因治疗编辑本段回目录
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1991年，Barr和Blau等分别将人生长激素基因(hGH)转移到小鼠成肌细胞C2C12中，hGH在小鼠肌肉和血浆中表达3个月以上，从而提出了成肌细胞途径基因治疗的设想。已经有多种表达外源基因的小鼠成肌细胞直接注射小鼠中，可以获得持续表达，这些基因包括半乳糖苷酶基因、人凝血因子Ⅸ基因、多药耐药基因等。
1993年，Vincent等将含有人dystrophin小基因的重组腺病毒直接注射到患有Duchenne肌营养不良的mdx小鼠的肌肉内，可以在肌纤维中产生正常蛋白质达6个月，而且减轻了mdx小鼠的患病症状。肌细胞也是invivo转移方式最为常见的靶细胞和靶组织。将裸露DNA直接注射小鼠骨骼肌，可以直接实施基因转移。1990年，Wolff等首次将含基因半乳糖苷酶基因和氯霉素乙酰转移酶基因的质粒注射到小鼠骨骼肌和心肌内，外源基因持续达1年之久，为基因治疗展现了一条崭新的途径。
通过肌肉注射途径实施的基因治疗研究已经进入临床试验。1999年，美国宾州大学High和Mark与美国Avigen公司合作，采用肌肉注射途径开展了腺相关病毒途径的血友病B基因治疗临床试验。1999年，电脉冲DNA转移技术取得了惊人的成功，这种技术标志着基因导人系统的重要突破，而这种系统的靶组织最方便的就是肌肉组织。除了骨骼肌以外，心肌也可作为基因治疗的靶细胞，为基因治疗心血管疾病提供了可能性。目前，直接将DNA注射到心肌的策略已经成功用于冠心病、心肌梗死等心血管疾病的基因治疗临床试验，并取得了显著疗效。
