简介编辑本段回目录
全球第一家生物技术公司，生物技术产业巨擎。 基因泰克（Genentech）公司是美国历史最久的生物技术公司，也是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司。1976年科莱勒·帕金斯公司的合伙人罗伯特·斯万森与加州大学的生化学家、DNA重组领域的奠基人、1976年诺贝尔奖金获得者赫伯·玻伊尔教授创建了基因泰克。
介绍编辑本段回目录
1976年4月7日，科莱勒·帕金斯（Kleiner Perkins）公司（一家风险投资公司）的合伙人、27岁的罗伯特·斯万森与加州大学的生化学家、DNA重组领域的奠基人、1976年诺贝尔奖金获得者赫伯·玻伊尔（Herbert Boyer）教授创建了基因泰克。公司最初的启动资金是斯万森的私人积蓄2.6万美元.斯万森从科莱勒·帕金斯公司争取了10万美元作为公司研究开发启动经费，作为回报，科莱勒·帕金斯公司将持有基因泰克25%的股份。9个月以后，另一家风险资本公司向基因泰克投资85万美元，持股25%。与上一次注资相比，每股价格从12.5美分上涨到78美分，公司估价上涨至337万美元。此时基因泰克的产品还在试验之中，人们对它能否取得成功普遍持怀疑态度。 
7个月之后，幸运之神终于降临到基因泰克身上，他们成功合成了一种脑激素——生长激素抑制素（Somatostostatin）。这一重大突破使学术界和企业界对基因泰克刮目相看，同时也吸引了风险资本的眼球，这时候轮到基因泰克选择风险资本公司了。经过多次谈判和严格筛选，1978年5月，基因泰克第三次接受风险资本投资，投资额为95万美元，但是这家风险资本公司只得到了8.6%的股份。基因泰克的市值在短短两年时间内从40万美元上升至1100万美元，风险资本造就了奇迹。 有了钱，基因泰克的研发工作捷报频传。1978年下半年，胰岛素克隆成功，1979年，生长激素克隆成功。多项研究成果正由研究开发阶段转向审批阶段并准备投人生产，令投资者看到了曙光。与此同时，公司在资本市场的运作再上台阶，1979年9月公司进行改组，1980年10月14日公司股票公开发行，并在纳斯达克上市。此时，基因泰克只有4年的发展时间，主要产品尚在酝酿之中，公司的总收入只有900万美元；税前利润仅为30万美元，总资产为500万美元。虽然公司的业绩并不突出，但是公众普遍看好基因泰克的发展前景，股票在上市后的第一个小时，股价就从35美元上涨到88美元，当日收市价为71.25美元，这样的上升速度在美国股票市场历史上都是少见的。 在发行上市中，基因泰克以12%的股份筹集了3600万美元，并将其投入到新药的生产开发中，公司的业绩由此不断增长。到1988年，公司的总收入达到3.4亿美元，总资产和净资产分别达到6.7亿美元和4.0亿美元。在这种情况下，基因泰克决定进入规模和影响更大的纽约证券交易所，结束它在风险资本市场的整个运作过程。
罗氏伸出橄榄枝
在20世纪80年代末，基因泰克由于大量投入研发纤溶酶原激活剂，公司现金流出现了“身无分文”的窘况。1990年，瑞士的罗氏向基因泰克伸出橄榄枝，出资21亿美元，回报是60%的股份。没有这笔钱，基因泰克对新产品的投资很难继续下去。
之后罗氏继续购买基因泰克的股票并获得在欧洲销售该公司产品的权利。将产品卖给罗氏加强了基因泰克的研发战略。罗氏从这些交易中得到了巨大的收益，得到的远比付出的多。
与IDEC医药公司联盟
1995年，圣地亚哥IDEC医药公司的研究人员开发了一种名叫Rituxan的新药，这是第一种成功瞄准癌细胞蛋白质的单克隆抗体药物。Rituxan是单克隆抗体，它可以挑选出癌细胞交给免疫系统摧毁。苦于资金瓶颈，Rituxan的研发工作遇到了困难，这时基因泰克决定出资5700万美元帮助IDEC继续研发，条件是获得Rituxan65%的股份。
在基因泰克的资助下，Rituxan应用于早期淋巴瘤患者的临床试验得到了满意的结果，并于1997年获得FDA的批准，用于早期淋巴瘤的治疗。现在，Rituxan已成为美国最畅销的药品，它专门作用于一种特殊的白细胞，这种白细胞会导致非霍杰金淋巴瘤。此外，Rituxan的毒副作用较小。2003年Rituxan的销售额达16.1亿美元（见附图）。基因泰克和Biogen（此时IDEC已并入Biogen）公司共享Rituxan的美国市场，而罗氏除了在日本与Zenyaku Kogyo公司分享市场外，还在全球其他地方独家享有Rituxan的经营权。Rituxan问世以来，全球超过30万名患者接受了Rituxan的治疗。
与其他公司合作
在2003年，基因泰克还上市了与Tanox公司开发的哮喘治疗药抗IgE抗体柯耐尔（Xolair，omalizumab）和与Xoma公司开发的银屑病治疗药Raptiva（efalizumab），两种药物都取得了不俗的成绩。目前基因泰克正在与合作伙伴OSIP公司进行非小细胞肺癌治疗药他西卫（Tarceva，erlotinib HCL）的上市准备。
产品推陈出新
由于具备了技术优势，解决了资金的后顾之忧，基因泰克又研发出用于治疗晚期乳腺癌的贺喜汀（Herceptin，群司珠单抗），并于1998年获得FDA批准。贺喜汀可以阻止生长因子为乳腺癌细胞提供养分。在2001年基因泰克22亿美元的销售额中，贺喜汀占了3.47亿美元。
今年6月，欧盟批准了贺喜汀与泰索帝（Taxotere，docetaxel，多西他赛）联用，作为人类表皮生长因子受体2（HER2）呈阳性的转移性乳腺癌的一线治疗。预计该药9月底将在英国与德国上市，随后再在其他国家进一步投放市场。
基因泰克研发的抗癌新药Avastin（bevacizumab）是一种单克隆抗体，主要通过抑制能够刺激新血管形成的血管内皮生长因子令癌细胞无法获得养分而被“饿死”。该药是基因泰克的骄傲，自今年2月26日在美国上市以来，在药物市场和资本市场刮起了一阵旋风。该药二季度的销售额高达1.33亿美元，远远超出诸多分析家估计的8500万美元，使基因泰克二季度总收入出现41%的暴涨，公司季度销售额冲破了10亿美元的历史大关，总收入达11亿美元。预计Avastin2004年的销售额将达4亿～5亿美元，2005年可望进入重磅炸弹药物之列。
基因泰克有600名科学家研究人员，包括60个博士后。该公司的科学家每年发表的论文多达200多篇，研究人员至少把一部分时间花在自己的兴趣上，公司对此给予了极大支持，这实际上增强了公司的创新能力。
基因泰克将研发重点放在内分泌和代谢疾病上，放弃了基因治疗、心脏病、动植物激素和疫苗的研发工作，更有利于产生突破性的发现。公司的研发战略瞄准创造真正的新产品，这些产品可用于治疗威胁人类生命的疾病。由于是独创产品，竞争对手少，上市价格可以很高（Avastin疗法每年需要花费4万美元以上），而且销售压力不大。
打造世界最大的肿瘤药制造商
基因泰克制订了雄心勃勃的研发计划，将推出5个抗肿瘤药和5个免疫类产品，计划在2010年前进入人体试验阶段，并期望届时成为全球第一大肿瘤药制药公司。Avastin获得FDA的批准及在市场上的表现极大鼓舞了基因泰克的士气。
为了实现成为全球第一大肿瘤药制药公司的目标，基因泰克中止了长效重组人生长激素Nutroppin Deptot的研究，专注于Avastin等肿瘤药物的研究和开发上。基因泰克是最早成立的生物技术制药企业，也最早开发出生物技术药品。
罗氏468亿美元鲸吞基因泰克编辑本段回目录
继辉瑞以680亿美元并购惠氏、默沙东以411亿美元收购先灵葆雅之后，又一笔总额超过400亿美元的医药并购案出台。
经过长达半年多的交涉之后，瑞士制药巨头罗氏制药终于如愿将美国生物科技集团基因泰克收入囊中。
昨天，罗氏制药与基因泰克分别在官方网站宣布，双方已经达成友好并购协议，罗氏制药将以每股95美元的价格收购基因泰克44%的剩余股份，交易总额为468亿美元，以全部现金的方式进行。
目前基因泰克董事会特别委员会已经批准该协议，并建议公司股东接受罗氏制药的报价。
收购细节 ——09年3月12日双方达成收购协议。
——罗氏制药将以每股95美元的价格收购基因泰克44%的剩余股份。
——交易总额为468亿美元，将以全现金的方式进行。
——合并后的公司按市值计算将成为美国第七大制药公司，新公司年度营收将达到170亿美元左右。
——美国雇员将达到1.75万人。
罗氏表示，合并后的公司按市值计算将成为美国第七大制药公司，新公司年度营收将达到170亿美元左右，美国雇员将达到1.75万人。
此外，罗氏在声明中称，持有基因泰克全部股权将有助于罗氏制药削减成本，并且基因泰克畅销的抗癌药物将大幅提高其营收。而罗氏收购基因泰克还将确保罗氏在现有协议于2015年到期后获得基因泰克的实验室。
据悉，主要研制肿瘤治疗药物的基因泰克是美国历史最久的生物技术公司，也是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司目前基因泰克拥有11000名员工、年销售额高达117亿美元，是全球市值最高的生物技术公司，超过了默沙东等多家美国知名大药厂。而此次交易之前，罗氏已取得基因泰克56%股权。
不过，为了扩大对基因泰克的控制权，早在去年7月，罗氏就提出每股89美元的竞价，但遭到基因泰克的拒绝。此后，罗氏将收购专为敌意收购，并在上个月直接向基因泰克股东提出每股86.5美元的股票收购要约，在后者因报价过低而拒绝后，又于3月6日将报价提高至每股93美元。
罗氏董事长Franz Humer称，正是罗氏上周将敌意并购的出价提高至每股93美元才促使双方重启谈判达成合意协议。
不过，目前罗氏并未公布合并之后公司发展规划。
此前，罗氏曾强调，金融危机对罗氏影响不大，公司没有裁员计划。
今年三笔超400亿并购
值得注意的是，就在金融危机，各大行业纷纷裁员减薪以求自保时，全球医药行业却掀起并购大潮，并以此进一步扩大市场份额。
今年以来，包括罗氏收购基因泰克，已经有三笔超过400亿美元的并购出现。
就在罗氏收购基因泰克协议达成前一天，美国制药巨头默沙东宣布，为节约成本、增强竞争力，将以411亿美元并购同行先灵葆雅。
按照默沙东股票上周五的收盘价计算，此项交易价值每股23.61美元，较先灵葆雅股票过去30天的平均收盘价溢价大约34%。
默沙东表示，将以98亿美元的已有现金储备，以及摩根大通承诺提供的85亿美元融资来支付此项交易的现金部分。交易完成后，默沙东股东将拥有合并后公司大约68%的股份，先灵葆雅股东将拥有其余部分。
不过，在默沙东与先灵葆雅合并后，两家公司将裁员15%，约为1.6万人。根据默沙东相关负责人透露，裁减的人员大部分将来自美国之外的地区。不过默沙东中国公司称，由于两家公司在中国的合并计划还未知，所以目前无法确认裁员是否涉及中国。
另外，今年1月26日，全球最大药品制造商辉瑞制药和多年的竞争对手惠氏公司同时宣布，辉瑞将通过现金和股票收购惠氏，交易总价约680亿美元。该笔交易不仅成为美国近三年来最大的一笔收购案，更被业界称为“可能改变全球制药行业的格局”。
对于海外医药巨头频繁展开并购，业内分析人士普遍认为，许多海外大型制药企业于上世纪90年代研发的明星制剂正陆续失去专利保护，同时研发新药也面临瓶颈，研发时间已经从原来的10年增加到了15年，研发投入也越来越多，这使制药企业未来面临巨大业绩压力。而通过收购，大型制药企业将提高药物研发能力，进一步扩大市场份额。
附录：全球制药企业最近十年主要并购
时间 事件
2009年 默沙东411亿美元收购先灵葆雅
2009年 辉瑞以680亿美元收购惠氏
2007年 英国阿斯利康以156亿美元收购美国生物制药公司MedImmune(MEDI)
2006年 强生以166亿美元收购辉瑞消费保健品部门
2006年 德国默克以133亿美元收购瑞士第一大生物科技公司雪兰诺，默克集团因此成为欧洲最大的药企
2006年 德国拜耳以213亿美元收购德国第三大制药厂先灵制药
2004年 法国赛诺菲以638.1亿美元收购安万特，这次收购也缔造出全球第三大制药公司
2002年 辉瑞以600亿美元收购法玛西亚药厂。透过本次购并，辉瑞重回第一位置
2000年 英国葛兰素-威康与美国的史克-比彻姆，并购金额760亿美元，将辉瑞挤下宝座
2000年 美国辉瑞制药与沃纳-兰伯特，并购金额850亿美元，辉瑞首次成为全球第一大制药公司
1999年 前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司合并而成阿斯利康
“霸道”的追求编辑本段回目录
2月9日，基因泰克特别委员会向股东呼吁，希望股东不要理睬罗氏提出的低价收购条件，并称委员会将在10个工作日内，正式提出合理收购价格和条件。
据《华尔街日报》报道，基因泰克希望的价格是每股112美元，与罗氏86.5美元的开价每股相差25.5美元。双方之间差距不小。
这也是自几天前罗氏压低收购价，提出敌意收购后基因泰克公司首次做出的回应。这桩从去年7月开始的收购案，如今又走到一个双岔口。
2月5日，瑞士罗氏制药宣布从市场上收购基因泰克的股票，价格为每股86.50美元，这比公司此前对基因泰克公司委员会的报价每股89美元降低了2.8%。罗氏目前拥有基因泰克55.8%的已发行股票，是其大股东。
事实上，早在去年7月，罗氏就计划以437亿美元（折合每股89美元）收购基因泰克剩余44.2%的股份，从而全盘控制基因泰克。而基因泰克公司的董事会成员则认为罗氏报价过低，并考虑其并没有足够的资金，拒绝了罗氏的请求。
谈判半年多来没有进展，终于令罗氏祭出“狠招”，以压低收购价的方式从市场上公开收购流通股，此举希望将决定权付诸股东而不是基因泰克特别委员会。
在罗氏公司的声明中，罗氏董事长弗兰茨·休默(Franz Humer)表示，“罗氏公司和基因泰克公司特别委员会未能在过去六个月的谈判中达成一致意见，我们对此深表失望。我们认为，现在应该将决定权交给基因泰克公司股东。尤其是在当今市场环境下，我们的收购提议能提高该公司的流动性，还可以帮助该公司股东以公平价格售出手中股票。”
对于罗氏故意降低收购价，业界将其解读为罗氏对基因泰克股东打出的心理牌。毕竟，没有第二家买家与大股东罗氏竞争，这是一桩“独家买卖”。
值得一提的是，基因泰克今年4月将公布其王牌药物Avastin治疗直肠癌的临床数据，如果效果理想，销售将大增。分析师们认为，罗氏此时进行敌意收购，其实是一种讨价还价的策略，试图逼迫基因泰克股东和董事会在今年4月之前做出决定。
在罗氏公司专门为此笔交易创立的网站中可以看出，罗氏对于收购信心十足。
公司方面还透露，将发行债券，为谈判收购案增加筹码。罗氏计划通过现有资金、商业票据、债券以及传统的银行融资等方式来筹集并购所需资金。
在此前罗氏召开的股票分析师电话会议中，摩根士丹利分析师Andrew Brown问了一个尖锐的问题，他问，如果目前的收购方案不成功，罗氏是否有第二方案？
对于这个问题，罗氏首席财务官 Erich Hunziker 埃里希·亨齐克的回复是：“很抱歉，我得用反问来回答你的问题：在过去的七八年中，你是否看到过，罗氏的管理团队没有实现任何一项我们对外宣布的重要任务？这就是最好的答复。”
苏黎世Vontobel资产管理公司投资基金经理Romain Pasche也认为，“罗氏在收购方面总是很精明”，“这可以从罗氏具有最看好的产品链和成长性这一事实得到证实。”
罗氏的算盘编辑本段回目录
窈窕淑女，君子好逑。遭遇罗氏热烈“追求”的基因泰克公司被业界公认为生物技术领域的一号选手。而且，双方有着“前世今生”的纠葛。
在并购药厂和生物技术公司方面，罗氏历来稳准狠，果断、利落、灵活。在收购基因泰克的操作上，它的运作方式至今令人称羡：1990年，仅以21亿美元的低价就控股了基因泰克，后来又出资几十亿美元全部收购基因泰克，再让其到纽约证券交易所上市，先后以每股127美元的IPO价格和147美元的SPO价格高价套现数百亿美元，目前还坐拥基因泰克55.8%的控股权，并拥有基因泰克产品在美国以外的销售权。
如今，主要研制肿瘤治疗药物的基因泰克公司，已经拥有11000名员工、年销售额高达117亿美元，是全球市值最高的生物技术公司，超过了默沙东等多家美国知名大药厂。曾和谷歌以及苹果被评为全球最具创新精神的三大公司。
生物技术平台对于研究大分子的化学药物企业而言，吸引力不言而喻。研发化学新药的效率越来越低，费用越来越高，还不得不面对令人头痛的专利到期困境。
而通过与基因泰克公司的合作，源源不断的生物技术产品优先输送给罗氏。基因泰克旗下的Avastin和Herceptin抗癌药物已经使罗氏成为世界上最大的抗癌药物销售公司，相比其他大药厂，罗氏更少遇到专利到期的问题。
毫不夸张的说，基因泰克公司似乎是一只为罗氏下金蛋的母鸡。这种Leave-It-Alone模式曾被业内视为收购成功的典范。
但是，到2015年后，罗氏可能无法像以前那样方便地获得基因泰克的新产品。罗氏目前拥有基因泰克产品在美国以外的销售权，如果合约终止，罗氏还可以拥有这些老产品的销售权，但对于任何新产品都必须重新谈判。收购可以确保罗氏在2015年之后获得基因泰克新产品的销售权。
与此同时，罗氏与基因泰克有着平行的公司管理结构，有许多行政编制重叠和浪费，将基因泰克完全并购，可以使罗氏节省大笔开支。
这些原因都促使罗氏急于合并基因泰克。这也符合罗氏发展偏重生物药、高端利润产品和个性化医疗的长期战略和利益。
罗氏CEO Severin Schwan2月6日在纽约接受媒体采访时表示，罗氏很有信心完成对基因泰克剩余44%股份的收购。他认为罗氏收购基因泰克很重要，两者并为一体后，不仅非常互补，节省大笔开支，而且可以使罗氏与其他所有大药厂有区别。
融资考验编辑本段回目录
金融危机之下，罗氏是否能够得到足够的融资经历考验。罗氏本月底之前将知道其融资目标是否实现。一般而言，在辉瑞即将募集225亿收购资金后，罗氏募集的资金也能如愿实现。但罗氏目前并没透露融资体量，以及融资成本和条件。
去年11月，罗氏董事长弗兰茨·休默(Franz Humer)在上海接受本报记者采访时曾表示，眼下蔓延全球的金融危机，世界上没有任何一个国家和地区可以不受影响。但制药业受到的影响相对较小。而罗氏的药品又大部分用于危重疾病的治疗，影响更加不大。
他还强调，金融危机之下，也会为企业创造一些新的并购机会。一些生物制药类企业或其产品的并购在此前或许不可能，但在危机之下，可能更容易获得。
2月4日罗氏公布的2008年业绩报告显示，公司2008年全年利润下跌5%，为108亿瑞士法郎（合93亿美元）。2008年全年销售收入下跌1%，为456亿瑞士法郎（合393亿美元）。公司解释原因为随着政府储备需求量的下降，禽流感药物达菲的销售锐减，全年销售收入大幅度下降68%。
不过，集团的药品销售增长依然保持了10%，这一数字是全球市场增长速度的两倍。其中，肿瘤产品销售额增长15%。
展望未来，罗氏公司预计2009年公司销售将以中等个位数的速度增长，这比之前的预期增速稍低。消息公布后，当日罗氏公司股价下跌11%。有观点认为，罗氏公司2008年业绩令人失望。然而，对于长线投资者来说，罗氏宽泛的产品线以及抗癌药产品的实力仍然值得关注。
值得一提的是，分析师之所以不太急于关注销售和盈余数字是因为尚存很多变数。一旦收购完成，罗氏公司所有的2009年的数据都要重新调整。
年报中，罗氏称，希望收购基因泰克公司能为其未来业绩增长带来积极作用。并购基因泰克每年可为公司节省7.5亿—8.5亿美元的税前支出，而且在并购后第一年就能增加每股收益。
谈到罗氏公司未来的战略方向时，罗氏CEO Severin Schwan表示“在这种经济动荡的时候，我们比以往任何时候都应该坚持我们的战略。我们将继续把重点放在我们的核心药品和诊断业务上。”
公司方面还强调，目前的全球金融危机对公司影响并不大，罗氏没有裁员计划。
不过，即便收购能够成功，罗氏仍然面临考验。毕竟，大药厂与生物技术公司的企业文化和氛围很不一样。生物技术公司这几年发展迅猛的原因主要在于人才、创新和扁平化管理。至今没有一家大药厂成功完成对生物技术公司的全资收购和整合。大药厂吞并生物技术公司常常被业内视为毁灭价值而不是创造价值。
对于此笔收购，人们最大的忧虑还是在于基因泰克的独立性、创新效率和人才会否受到严重影响。有分析师认为，基因泰克一直在为罗氏下金蛋，现在的做法无异于“杀鸡取卵”。
Clariden Leu投资公司的Kunz指出，基因泰克的自主性一直被业内称颂有加，现在如果该走的人不走，不该走的人反而离开，好端端的公司会出现一些问题。
但罗氏公司对本报记者的回复中称：公司会采取必要的措施保持基因泰克公司的创新性和科学驱动的文化。弗兰茨·休默说，将继续使用基因泰克的名字，并继续保留其独立运营的研发机构，“这与削减费用无关，而是为了更好地进行整合”。
基因泰克发展大事记编辑本段回目录
1976
Robert Swanson and Dr. Herbert Boyer founded Genentech on April 7.
1977
Genentech produced the first human protein (somatostatin) in a microorganism (E. coli bacteria).
1978
Human insulin cloned by Genentech scientists.
1979
Human growth hormone cloned by Genentech scientists.
1980
Genentech went public and raised $35 million with an offering that leapt from $35 a share to a high of $88 after less than an hour on the market. The event was one of the largest stock run-ups ever.
1982
First recombinant DNA drug marketed: human insulin (licensed to Eli Lilly and Company).
1984
First laboratory production of Factor VIII, a clotting factor for bleeding in hemophiliacs. Genentech announced agreement to grant license of worldwide production and marketing of Factor VIII to Cutter Biological.
1985
Genentech received approval from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) to market its first product, Protropin® (somatrem for injection) growth hormone for children with growth hormone deficiency — the first recombinant pharmaceutical product to be manufactured and marketed by a biotechnology company.
1986
Genentech's interferon alpha-2a — licensed to Hoffmann-La Roche, Inc. as Roferon®-A — received approval from the FDA for the treatment of hairy cell leukemia.
Genentech instituted the Uninsured Patients Program, providing free growth hormone for financially needy, uninsured patients in the United States. The program was later expanded to include future products.
1987
Genentech received FDA approval to market Activase® (Alteplase, recombinant), a tissue-plasminogen activator (t-PA), to dissolve blood clots in patients with acute myocardial infarction (heart attack).
1989
Genentech opened its day-care center, Genentech's Second Generation, one of the largest corporate-sponsored day-care centers in the United States at the time.
1990
Genentech and Roche Holding Ltd. of Basel, Switzerland completed a $2.1 billion merger.
Genentech's Hepatitis B vaccine — licensed to SmithKline Beecham Biologicals S.A. — received FDA approval.
Genentech received FDA approval to market Activase for the management of acute massive pulmonary embolism (blood clots in the lungs).
1992
Genentech opened the Founders Research Center, dedicated to founders Robert Swanson and Dr. Herbert Boyer in appreciation of their vision and determination to pursue the promise of biotechnology.
1993
Genentech received FDA approval to market Nutropin® [somatropin (rDNA origin) for injection] for treating growth failure in children with chronic renal insufficiency before they undergo kidney transplantation.
Genentech received approval to market Pulmozyme® (dornase alfa) for treating cystic fibrosis from regulatory agencies in the United States, Canada, Sweden, Austria and New Zealand.
Genentech's Factor VIII — licensed to Miles Inc. (formerly Cutter Biological) in 1984 — received FDA approval for the treatment of hemophilia-A.
1994
Genentech announced it would locate its new manufacturing facility in Vacaville, California.
Genentech received FDA approval to market Nutropin for the treatment of children with growth failure due to inadequate levels of the natural growth hormone in their bodies.
1995
Genentech announced an agreement with Roche Holding, Ltd. to extend for four years Roche's option to purchase the outstanding redeemable common stock of the company at a predetermined price that escalates quarterly up to $82.50 a share. As part of the agreement, Genentech began receiving royalties rather than recording sales on European sales of Pulmozyme and Canadian sales of all Genentech products as Roche assumed responsibility for those sales.
Genentech received FDA approval to market an accelerated infusion regimen of Activase for the management of acute myocardial infarction.
1996
Genentech celebrated the 20-year anniversary of its founding.
Genentech received FDA approval to market Nutropin AQ® [somatropin (rDNA origin) injection] for the treatment of growth failure in children with chronic renal insufficiency before they undergo kidney transplantation and for the treatment of growth hormone deficiency in children.
Genentech received FDA approval to market Activase for the treatment of acute ischemic stroke or brain attack.
Genentech received FDA approval to market Pulmozyme for treating cystic fibrosis patients with advanced disease.
1997
Genentech and partner IDEC Pharmaceuticals (now Biogen Idec Inc.) received FDA approval to market Rituxan® (Rituximab) for the treatment of patients with relapsed or refractory low-grade or follicular, CD20 positive, B-cell non-Hodgkins lymphoma.
Genentech received FDA approval to market Nutropin AQ for the treatment of short stature associated with Turner syndrome.
Genentech received FDA approval to market Nutropin and Nutropin AQ for the treatment of growth hormone deficiency in adults.
Genentech launched a service for patients and their physicians called SPOC — Single Point of Contact — to provide customer-focused reimbursement assistance. The program became Genentech Access Solutions in 2008.
In recognition of the importance of Genentech in establishing the biotechnology industry in South San Francisco, the city renamed the 400 block of Point San Bruno Boulevard to DNA Way, giving Genentech the new street address 1 DNA Way.
1998
Genentech received approval from the FDA to market the humanized antibody Herceptin® (Trastuzumab) as a first-line therapy in combination with paclitaxel and as a single agent in second- and third-line therapy for patients with metastatic breast cancer who have tumors that overexpress the HER2 (human epidermal growth factor receptor2) protein.
Genentech dedicated its new $250 million manufacturing facility in Vacaville.
1999
Genentech co-founder Robert Swanson was awarded (posthumously) the National Medal of Technology for his foresight and leadership in recognizing the commercial promise of recombinant DNA technology and his seminal role in the establishment and development of the biotechnology industry.
Genentech reached a settlement agreement with the U.S. Attorney for the Northern District of California regarding Genentech's promotion of human growth hormone in the late 1980s and early 1990s.
Roche exercised its option to cause Genentech to redeem all of its outstanding special common shares not owned by Roche. Roche announced its intent to publicly sell up to 19 percent of Genentech shares and continue Genentech as a publicly traded company with independent directors.
Genentech received FDA approval of additional efficacy results for its growth hormone products — Nutropin and Nutropin AQ — on the effects of growth hormone replacement therapy on spine bone mineral density in young adults with childhood-onset growth hormone deficiency (GHD).
On July 20, after about a month-long hiatus due to the Roche redemption, Genentech returned to the New York Stock Exchange (NYSE) with a public reoffering of 22 million shares by Roche, in what is considered the largest public offering in the history of the U.S. health care industry. The stock closed the first day of trading at $127, over 31 percent above the public offering price of $97. This was also the first introduction of Genentech's new NYSE trading symbol, DNA.
Roche conducted a secondary offering of 20 million Genentech shares on October 20. The shares were priced at $143.50 per share, making it the largest secondary offering in U.S. history.
Genentech and the University of California (UC) agreed to a settlement of the patent infringement lawsuit brought by UC relating to the company's human growth hormone product, Protropin. Both parties agreed that this settlement was not an admission that Genentech infringed UC's patent or used the genetic material in question.
Genentech and partner Alkermes, Inc. received FDA approval to market Nutropin Depot® [somatropin (rDNA origin) for injectable suspension] for the long-term treatment of growth failure due to a lack of adequate endogenous GH secretion.
2000
Roche conducted a third offering of up to 19 million shares of Genentech stock at $163 per share.
Genentech announced the purchase of a cell culture manufacturing facility in Porriño, Spain. Genentech sold the facility to Lonza in 2006.
Genentech's state-of-the-art manufacturing facility in Vacaville, California, received FDA licensure as a multi-product facility.
Genentech received FDA approval of TNKase® (Tenecteplase) for the treatment of acute myocardial infarction (heart attack).
2001
Genentech celebrated the 25th anniversary of its founding.
Cathflo® Activase® (Alteplase) was approved by the FDA for the restoration of function to central venous access devices (CVADs).
2002
The FDA approved Nutropin AQ PEN® for delivery of Nutropin AQ recombinant growth hormone.
A Los Angeles County Superior Court jury voted to award the City of Hope (COH) $300 million in additional royalties and $200 million in punitive damages in the retrial of a contract dispute lawsuit brought by COH against Genentech. Genentech announced it would appeal the judgment in the case to the California Court of Appeal.
Genentech received FDA approval to include HER2 gene detection test in Herceptin product labeling.
2003
Genentech received FDA approval for Xolair® (Omalizumab) for Subcutaneous Use for moderate-to-severe persistent asthma in adults and adolescents. Xolair is the first humanized therapeutic antibody for the treatment of asthma and the first approved therapy designed to target the antibody IgE, a key underlying cause of the symptoms of asthma that has an allergic component.
Genentech received FDA approval for Raptiva® (efalizumab) for the treatment of chronic moderate-to-severe plaque psoriasis in adults age 18 or older who are candidates for systemic therapy or phototherapy. Raptiva is the first biologic therapy that is designed to provide continuous control of chronic moderate-to-severe plaque psoriasis and can be self-administered by patients as a single, once-weekly, subcutaneous injection.
2004
Genentech received FDA approval for Avastin® (bevacizumab) for use in combination with 5-Fluorourcil-based chemotherapy in the treatment of first-line metastatic cancer of the colon or rectum. Avastin is the first FDA-approved therapy designed to inhibit angiogenesis, a process fundamental to cancer growth and metastasis.
Genentech broke ground on an expansion of the Vacaville site. When completed, the new facility will be configured with an additional eight 25,000-liter fermentation tanks and, when combined with our existing facility, will be the largest biotechnology cell culture manufacturing site of its kind in the world.
OSI Pharmaceuticals and Genentech announced that the FDA approved, after priority review, Tarceva® (erlotinib) for the treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) after failure of at least one prior chemotherapy regimen. Tarceva is an oral tablet indicated for daily administration.
2005
Genentech purchased Biogen Idec's Oceanside, California, biologics manufacturing facility.
Genentech received FDA approval for Tarceva (100 mg) in combination with gemcitabine chemotherapy for the treatment of locally advanced, inoperable or metastatic pancreatic cancer in patients who have not received previous chemotherapy.
2006
Genentech celebrated the 30th anniversary of its founding.
Genentech received approval from the FDA for Lucentis® (ranibizumab injection) for the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration.
Genentech received FDA approval for Rituxan for use in combination with methotrexate for reducing signs and symptoms in adult patients with moderately- to severely-active rheumatoid arthritis who have had an inadequate response to one or more tumor necrosis factor antagonist therapies.
Genentech received FDA approval for Herceptin as part of a treatment regimen containing doxorubicin, cyclophosphamide and paclitaxel, for the adjuvant treatment of patients with HER 2-positive, node-positive breast cancer.
Genentech received FDA approval for Avastin in combination with carboplatin and paclitaxel for the first-line treatment of patients with unresectable, locally advanced, recurrent or metastatic non-squamous NSCLC.
Genentech and Lonza finalized an agreement for Lonza to purchase Genentech's manufacturing facility in Porriño and to continue to supply Avastin for Genentech under a supply agreement. Concurrently, Genentech entered into a supply agreement for the manufacture of certain Genentech products at Lonza's facility currently under construction in Singapore, with the right to exercise an exclusive option to purchase the facility between 2007 and 2012.
2007
Genentech finalized its acquisition of Tanox, enabling Genentech to improve the Xolair business and acquire Tanox's product pipeline.
2008
Genentech was one of the "100 Best Companies for Working Mothers" by Working Mother Magazine for the 16th year.
Genentech was named "top employer in the biopharmaceutical industry" by Science magazine. This is the sixth number one ranking for the company.
Genentech received FDA approval for Herceptin as a single agent, for the adjuvant treatment of HER2-overexpressing node-negative (ER/PR-negative or with one high risk feature) or node-positive breast cancer, following multi-modality anthracycline-based therapy.
Genentech received FDA approval for its supplemental Biologics License Application (sBLA) to expand the label for Rituxan to treat adult patients with moderate-to-severe rheumatoid arthritis (RA) in combination with methotrexate (MTX) to slow the progression of structural damage.
In April 2008, The California Supreme Court overturned the award of $200 million in punitive damages resulting from the contract dispute lawsuit brought by City of Hope against Genentech.
In July 2008, Genentech received a proposal from Roche to acquire all of the outstanding shares of Genentech stock not owned by Roche at a price of $89.00 in cash per share. A special committee of independent directors concluded that Roche's proposal substantially undervalues the company but stated it would consider a proposal that recognizes the value of the company.
2009
FORTUNE named Genentech one of the "100 Best Companies to Work For" for the eleventh consecutive year. This year Genentech was number seven on the list.
参考文献编辑本段回目录
官方网站：www.gene.com/
东方早报：罗氏468亿美元鲸吞基因泰克 成为美国第7大药企，曹敏洁
新浪专题：http://finance.sina.com.cn/money/usstock/roche_genentech.shtml
罗氏逼宫基因泰克，21世纪经济报道，记者 沈 玮
