鹧鸪藻 |
形态特征 编辑本段回目录
红藻门的植物体多数是多细胞的,少数是单细胞的。藻体一般较小,高约10厘米左右,少数
红藻门细胞构造图 |
细胞壁分两层,内层为纤维素质的,外层是果胶质的,在热水中果胶可溶解成琼脂糖溶液,稀酸中可分解成半乳糖。细胞内的原生质具有高度的粘滞性,并且牢固地粘附在细胞壁上,对强质壁分离剂是敏感的。多数红藻的细胞只有1个核,少数红藻幼时单核,老时多核。中央有液泡。载色体1至多数,颗粒状。原始类型的载色体1枚,中轴位,星芒状,蛋白核有或无。在电子显微镜下观察,光合作用片层有1个类囊体,类囊体膜上有藻胆体(phycobillisome),外有两层载色体膜包围,没有内质网膜。载色体中含有叶绿素a和b、β-胡萝卜素和叶黄素类,此外,还有不溶于脂肪而溶于水的藻红素和藻蓝素。一般是藻红素占优势,故藻体多呈红色。藻红素对同化作用有特殊的意义,因为光线在透过水的时候,长波光线如红、橙、黄光很容易被海水吸收,在几米深处就可被吸收掉。只有短波光线如绿、蓝光才能透入海水深处。藻红素能吸收绿、蓝和黄光,因而红藻可在深水中生活,有的种在深达100米处。
红藻细胞中贮藏1种非溶性碳水化合物,称红藻淀粉(floridean.starch)。红藻淀粉是1种肝糖类多糖,以小颗粒状存在于细胞质中,而不在载色体中。用碘化钾处理,先变成黄褐色,后变成葡萄红色,最后是紫色,绝不像淀粉那样遇碘后变成蓝紫色。有些红藻贮藏的养分是红藻糖(floridose)。
生殖方式编辑本段回目录
无性生殖是由藻体产生单孢子或四分孢子,它们是无性的单倍体,直接萌发为新个
生活史 |
红藻门的有性生殖均为卵式生殖。红藻的雄性生殖器官是精子囊,每个囊中有一个精子;雌性生殖器官称为果胞,是一个烧瓶状的单细胞,内有一个卵,其上端延伸为丝状突出体,称为受精丝;精子释放后,能被动地随水流动,到达受精丝并贴附其上,受精过程系精子附着处壁融化,精子核进入受精丝,到达果胞内与卵核结合为合子。
受精后的合子直接分裂或间接通过辅助细胞形成产孢丝,由产孢丝再形成果孢子囊,许多果孢子囊集生成为果孢子体,一般称囊果。囊果具果被,由雌配子体分裂而成的果被包围;有的不具果被,前者常具有1~2个囊孔。
红藻的绝大多数种类,都有三个世代的藻体进行世代交替,即孢子体世代,配子体世代和果孢子体世代。配子体产生单倍的精子和卵子,二者结合为合子,形成双倍的果孢子体,寄生于雌配子体上,产生双倍的果孢子;果孢子萌发成为孢子体,孢子体在四分孢子形成时进行减数分裂,四分孢子萌发成雌、雄配子体,雌雄同体或异体。
生活习性编辑本段回目录
经济价值 编辑本段回目录
下属分类 编辑本段回目录
红藻门内有红毛菜纲(Bangiophyceae或称原红藻纲Protoflorideophyceae)和真
鸭毛藻 |
地理分布编辑本段回目录
红藻门植物绝大多数分布于海水中,仅有10余属,约50余种是淡水种。淡水种多分布在急流,瀑布和寒冷空气流通的山地水中。海产种由海滨一直到深海100米都有分布。海产种的分布受到海水水温的限制,并且绝大多数是固着生活。
代表植物编辑本段回目录
红藻门常见藻类 |
属于紫菜亚纲。藻体为单层或两层细胞组成的叶状体,紫红色、紫色或紫蓝色,基部以固着器固着于基物上,无柄或有短柄,一般高20~30cm,宽10~20cm。细胞为单核,有1~2个星芒状色素体,中轴位,有蛋白核。藻体生长为弥散式。我国常见分布和栽培的紫菜有甘紫菜、圆紫菜和长紫菜等。现以甘紫菜(P.tenera)为例来了解紫菜属植物的生活史。甘紫菜是雌雄同株植物,水温在15℃左右时,产生性器官。藻体的任何一个营养细胞,都可转变为精子囊,其原生质体分裂形成64个精子。果胞是由一个普通的营养细胞稍加变态形成的,一端微隆起,伸出藻体胶质的表面,即受精丝,果胞内有一个卵。精子放出后随水流漂到受精丝上,进入果胞与卵结合,形成二倍的合子。合子经过减数分裂和普通分裂,形成8个单倍的果胞子;果胞子成熟后,落到文蛤、牡蛎或其他软体动物的壳上,萌发进入壳内,长成单列分枝的丝状体,即壳班藻;壳班藻产生壳孢子(conchospore),由壳孢子萌发为夏季小紫菜,其直径约3mm,当水温在15℃左右时,壳孢子也可直接发育成大型紫菜。夏季因水中温度高,不能发育成大型紫菜,小紫菜产生单孢子,发育为小紫菜;晚秋水温在15℃左右时,单孢子萌发为大型紫菜。因此,在北方,大型紫菜的生长期为每年的11月至次年的5月。
多管藻属(Polysiphonia)
属于真红藻亚纲仙菜目,为海水中最普通的藻。植物体为多列细胞分枝的丝状体,丝状体的中央有1列细胞,称为中轴管(centralsiphon),其外围有自中轴管产生的边缘细胞,称围轴管(peripheralsiphon)。有些种的丝状体分化有直立丝状体和匍匐丝状体,基部以单细胞假根固着于海边岩石上,高约3-20cm。多管藻属的植物体有单倍体的雌、雄配子体,双倍体的果孢子体及四分孢子体。配子体和四分孢子体在外形上完全相同,是典型的同形世代交替。精子囊生在雄配子体上部的生育枝上,果胞生在雌配子体上部生育性的毛丝状体上。产生果胞时,毛丝状体的中轴细胞旁生1个特殊的围轴细胞(又称支持细胞),由此细胞生出4个细胞的果孢丝体(carpogonialfilament)。果孢丝体的顶端细胞是具有受精丝的果胞,果胞核分裂为2,下核为果胞核,上核为受精丝核,后来此核退化。精子由受精丝进入果胞与卵结合。同时支持细胞又生出几个细胞,叫辅助细胞。果胞通过它下面的辅助细胞与支持细胞相连。合子核分裂为2,进入支持细胞,并在此细胞中继续分裂,其余核退化。此时支持细胞发生很多产孢丝,支持细胞中的核移至产孢丝中。产孢丝末端形成果孢子囊,每个囊内有2核,同时支持细胞与四周的细胞融合成孢子囊团块,总称为囊果(即果孢子体),果孢子萌发,形成二倍体的四分孢子体。四分孢子体上形成四分孢子囊,经减数分裂,形成4个单倍的孢子,叫四分孢子,四分孢子萌发形成雌雄配子体。
在植物界中的地位编辑本段回目录
红藻是一门古老的植物,它的化石是在志留纪和泥盆纪的地层中发现的。红藻和蓝藻植物有相同的特征,但是,也有显著的差别,正像在蓝藻门中已叙述过的那样,它们的亲缘关系是不清楚的。绿藻中的溪菜属和红藻门中的紫菜属,两属的细胞都有星芒状载色体,植物体构造和孢子形成方法都比较相似,因而有人主张红藻是沿着绿藻门溪菜属这一条路线进化来的,但它们的色素显著地不同,似乎这条进化路线也是不可能的。还有很多人认为红藻的有性生殖和子囊菌的有性生殖相似,设想子囊菌是由红藻发展来的。
相关词条编辑本段回目录
茄科 | 鸭跖草科 | 绿藻门 | 黄藻门 | 褐藻门 | 铁树纲 | 银杏纲 |
杉科 | 罗汉松科 | 禾木科 | 硅藻门 | 细菌门 | 真菌门 | 松柏纲 |
松科 | 红豆杉纲 | 轮藻门 | 百合科 | 茜草科 | 粘菌门 | 金藻门 |
榆科 | 金缕梅科 | 山茶科 | 木兰科 | 荨麻科 | 伞形科 | 五加科 |