摘要:威尔逊氏病最常出现在中国香港早自Frerichs(1861)、Westphal(1883)和Strumpel(1898)先后发现一组病例,临床酷似多发性硬化的表现,而尸检却缺乏中枢神经系统特征性的硬化斑,命名为假性硬化症。1911年Wilson证实青少年发病的假性硬化症,其病理特征是肝硬化和大脑基底节区的豆状核变性,命名为进行性肝豆状核变性。1921年Hall定名肝豆状核变性(Hepatolenticular Degeneration ,HLD)或威尔逊氏(Wilson)假性硬化症,后人又称为威[阅读全文]