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《先天 后天》
词条创建者:admin 创建时间:05-03 07:05
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《先天后天》
摘要: 《先天后天》详细记录了我们对基因的理解中所发生的一场新的革命。里德利描述先天力量的信徒与后天力量的信徒,为解释人类这种悖论式的造物如何能够既有自由意志同时又受本能与文化的推动而发生的百年之争。对基因如何建造大脑来吸引经验做了一次激动人心、紧跟前沿的论述。全文充满洞见、智慧,文风迷人。内容简介《先天后天》2001年2月,学界宣布,基因组所包含的不是如原先所预想的10万个基因,而是只有3万个。这个令人震惊的修改导致一些科学家做出结论,认为人类基因其实不足以解释人们的所有不同方式的行为:我们必定是由后[阅读全文]
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先天 性无阴道
词条创建者:方兴东 创建时间:04-30 20:27
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先天性无阴道
摘要: 概述 先天性阴道为胚胎发育时副中肾管尾端发育停滞而未向下延伸所致,故常合并 子宫 发育不全或未发育,但卵巢一般发育正常。多数人报道此类患者外生殖器正常,有或无 处女膜 阴道口处有浅凹陷或短浅的阴道下段。青春前期常不易被发现,青春期因原发性 闭经 、或 性交 困难而就诊时被诊断。 此病不常见,发病率尚未见报道。亦无明显流行区域。病因学主要有以下几个方面:(1)染色体异常;(2)雄激素不敏感综合症;(3)母亲孕早期使用雄性激素、抗癌药物、反应停等;(4)孕早期感染某些病毒或弓形体。 临床表现 1[阅读全文]
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先天 性无子宫
词条创建者:方兴东 创建时间:04-30 20:27
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先天性无子宫
摘要: 疾病名称 先天性无子宫 疾病概述 先天性子宫发育异常是生殖器官畸形中最常见的一种,临床意义亦比较大。两侧副中肾管在演化过程中,受到某种因素的影响和干扰,可在演化的不同阶段停止发育而形成各种发育异常的子宫。 疾病分类 妇产科 疾病描述 先天性无子[阅读全文]
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先天 性宫颈闭锁
词条创建者:方兴东 创建时间:04-30 20:27
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先天性宫颈闭锁
摘要: 先天性宫颈闭锁宫颈疾病引起的不孕约占不孕的5%~10%。宫颈的解剖位置和功能决定了其在女性生殖生理和生殖内分泌学的地位,宫颈的形态和宫颈粘液功能受卵巢激素的影响呈现周期性的变化,而排卵期宫颈功能的特征性变化有利于精子的穿过、停留、营养和生存,从而保证有相当数量的精子不断地上游进入宫腔获能,宫颈性不孕的主要机制在于宫颈解剖学异常和宫颈粘液功能的异常。先天性宫颈闭锁(congenitalatresiaofcervix)在临床上罕见。若患者子宫内膜有功能,则青春期后出现官腔积血,表现为周期性腹痛,经血[阅读全文]
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先天 性卵巢发育不全症
词条创建者:方兴东 创建时间:04-30 20:22
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先天性卵巢发育不全症
摘要: 卵巢先天性卵巢发育不全是在1938年由Turner首先描述了7例患者。其临床特征为身矮、颈蹼和幼儿型女性外生殖器,以后亦称此类患者为Turner综合征(Turnerssyndrome)其性腺为条索状,染色体缺一个X既往曾称此类患者为先天性性腺发育不全。后发现无Y染色体,性腺发育为卵巢故又称为先天性卵巢发育不全,现仍多称之为Turner综合征。是一种最为常见的性发育异常病。发生率为新生婴儿的10.7/10万或女婴的22.2/10万占胚胎死亡的6.5%仅0.2%的45,X胎儿达足月其余的在孕10~1[阅读全文]
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先天 性巨结肠症
词条创建者:方兴东 创建时间:04-30 19:13
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先天性巨结肠症
摘要: 先天性巨结肠症先天性巨结肠症确切地讲称为肠管无神经节细胞症,是胃肠道先天性畸形中最常见病之一。发病率高达1/5000,男多于女。本病的病因目前尚不清,多数学者认为与遗传有密切关系,本病的发病机理是远端肠管神经节细胞缺如,或功能异常,使肠管处于痉挛狭窄状态,肠管通而不畅,近端肠管代偿性增大,壁增厚。本病有时可合并其他畸形。先天性巨结肠症是以部分性或完全性结肠梗阻,1691年Ruysch首先报告本病,后来一直到1886年Hirschspmng才在柏林的儿科大会上对先天性巨结肠予以了详细系统的描述,因[阅读全文]
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先天 性风疹
词条创建者:方兴东 创建时间:04-28 10:51
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先天性风疹
摘要: 先天性风疹先天性风疹综合症: 孕妇在妊娠早期若患风疹,风疹病毒可以通过胎盘感染胎儿,所生的新生儿可为未成熟儿,可患先天性心脏畸形、白内障、耳聋、发育障碍等,称为先天性风疹或先天性风疹综合症(congenital rubella syndrome)。 病史记录根据美国文献报告,城市中约有20%的育龄妇女对风疹有易感性,在1964年风疹大流行时,约有3.6%的孕妇感染风疹,但在非流行年其感染率仅约0.1%~0.2%;孕妇受风疹感染越早,胎儿染病越多,到了妊娠中期感染率很低,后期则可能胎儿不易受感染;[阅读全文]
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先天 性心脏血管病
词条创建者:方兴东 创建时间:04-28 10:51
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先天性心脏血管病
摘要: 先天性心脏血管病先天性心脏血管病(congenitalcardiovasculardis-ease)简称先心病,为胎儿心脏在母体内发育有缺陷或部份停顿所造成,病孩出生后即有心脏血管病变,是最常见而且病种繁多的先天性畸形。随着检查和治疗技术的进步,先心病已可在婴儿或儿童期得到准确诊断,并进行姑息性或纠正性手术治疗,促进了儿科心脏病学的发展,也使成人患先心病的情况发生很大变化。此外,尚有少数已达成年,但除非施行心脏移植术否则无法纠治。因而成人先心病病人正在稳步增加。病因病因 [阅读全文]
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先天 性甲状腺功能减低症
词条创建者:admin 创建时间:03-31 10:03
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先天性甲状腺功能减低症
摘要: 先天性甲状腺功能减低症先天性甲状腺功能减低症(congenital hypothyroidism),是由于患儿甲状腺先天性缺陷或因母孕期饮食中缺碘所致,前者称散发性甲状腺功能减低症,后者称地方性甲状腺功能减低症。其主要临床表现为体格和智能发育障碍。是小儿常见的内分泌疾病。 病因和发病机制甲状腺解剖结构甲状腺的主要功能是合成甲状腺素(T4)和三碘甲腺原氨酸(T3)。甲状腺激素的主要原料为碘和酪氨酸,碘离子被摄取进入甲状腺上皮细胞后,经一系列酶的作用与酪[阅读全文]
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先天 性脊柱侧凸
词条创建者:admin 创建时间:03-31 10:03
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先天性脊柱侧凸
摘要: 先天性脊柱侧凸先天性脊柱侧凸( Congenital Scoliosis),即通过 X线,MRI或手术证实的特定的先天性椎体异常而引起的脊柱侧凸。这种畸形出生后即发病,因而患者出现畸形较特发性脊柱侧凸早。早期发病使先天性脊柱侧凸患者很少能接受到早期最佳的治疗。由于形成的弯曲易于进展,并且患者仍有较长的生长期,所以容易产生较严重的畸形。先天性脊柱侧凸通常较僵硬,难于矫正。 临床表现先天性脊柱侧凸根据畸形的类型对脊柱侧凸进行分型主要分为形成障碍,分节不良和混合畸形[阅读全文]
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先天 性直肠肛门发育畸形
词条创建者:admin 创建时间:03-31 10:02
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先天性直肠肛门发育畸形
摘要: 先天性直肠肛门发育畸形先天性直肠肛门发育畸形(anorectum development malformation inborn)多见,并且类型众多,直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500~5000,占消化道畸形的首位。男性多于女性,高位畸形在男性约占50%,女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%,男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30~50%,且常为多发性畸形。有家族史者少见,仅1%。有遗传性,但遗传方式尚无定论。 病因1.[阅读全文]
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先天
词条创建者:admin 创建时间:03-30 21:47
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先天
摘要: 词语 先天 解释 【词典】1.谓先于天时而行事,有先见之明。 2.谓与生俱来,先于感觉经验和直接实践。 3.指人或动物诞生前的胚胎时期。 4.指宇宙的本体,万物的本原。 5.指伏羲所作之《易》 。 【中医名词】①指人体禀受父母精血所形成的胎元,是人体生命之本原。与出生后饮食水谷精微,生活护养的后天相对而言。先天之本在肾,故肾主先天。 ②运气术语。先于天时而至。《素问·六元正纪大论》:“凡此太[阅读全文]
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先天 五方旗
词条创建者:admin 创建时间:03-29 16:58
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先天五方旗
摘要: 五面五方旗,水神共工后来被火神祝融击败,玄元控水旗下落不明(由于此旗已丢失,所以姜子牙大战殷郊时,只好留下北路缺口让他逃窜),瑶池金母本来就是太古神族,是素色云界旗的传人,后来玉帝得其之助,才得以坐稳天庭。 中央戊己杏黄旗,南方离地焰光旗后来被鸿钧所得,在分宝岩上传于太上老君和元始天尊,而青莲宝色旗被接引道人所得,成为西方教之宝。产生背景混沌不知年月,盘古辟混沌而有鸿蒙,东皇太一立天干地支,于是始有纪年,所以封神之中的一些准教主级强人,不是如孔宣一般成道于天皇,也就是东皇太一时代,就是陆压一般生[阅读全文]
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先天 性白血病
词条创建者:admin 创建时间:03-13 02:15
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先天性白血病
摘要: 先天性白血病患者先天性白血病(congenital leukemia,CL)是一种罕见类型的白血病,是指从出生至生后8周即诊断的白血病病因与发病机制尚不明确,可能与遗传及体质异常有关常伴有先天畸形如21-三体综合征、Turner综合征等。CL以AML为主,其次为ALLM5,MUL亦有报道临床突出表现是皮肤损害,形态多样其次有出血肝脾肿大早期常累及中枢神经系统和睾丸浸润。病情进展快,病程短化疗反应差,死亡率高实验室检查:有贫血白血病明显增高外周血涂片有异形红细胞和有核红细胞;血小板减少诊断需做骨髓[阅读全文]
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先天 性弓形体感染
词条创建者:admin 创建时间:03-13 02:09
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先天性弓形体感染
摘要: 先天性弓形体感染先天性弓形体感染或弓形体病(toxoplasmosis)是由弓形体原虫所致的一种人、畜共患的寄生虫性传染病,广泛分布于世界各地,严重危害人、畜健康。先天性感染远较后天性感染严重,这种感染是全身性的,主要表现为全身感染中毒症状和中枢神经系统及眼部等多器官病变。概述先天性弓形体感染中文名:先天性弓形体感染英文名:congenitaltoxoplasmosis别 名:弓形虫病;新生儿弓形虫综合征;先天性弓形体病;住血原虫病;弓浆虫病;toxoplasmosis先天性弓形体感染(toxo[阅读全文]
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双侧先天 性肾上腺皮质增生
词条创建者:admin 创建时间:03-13 02:08
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双侧先天性肾上腺皮质增生
摘要: 基因模型结构双侧肾上腺皮质增生(adrenogenitalsyndrome),实为先天性肾上腺皮质增生,是一种隐性基因缺陷遗传病,由于 不周合成肾上腺皮质激素的某些酶,使肾上腺生成氢化可的松不周,垂体分泌ACTH增多,致肾上腺皮质增殖分泌过多的雄性激素,使女性胎儿外生殖器发育男性化,病人尿中排17-酮量增高。某些肾上腺酶的先天缺陷导致类固醇的生成异常。女性则引起假两性畸形,男性生殖器巨大。青春期后,极少发现多毛和闭经等男性化表现,偶然在中年时引起男性化现象,这种获得性的肾上腺轻度酶的异常称为肾上[阅读全文]
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先天 性肾病综合征
词条创建者:admin 创建时间:03-13 02:07
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先天性肾病综合征
摘要: 先天性肾病综合征先天性肾病综合征(congenitalnephroticsyndrome,CNS)指生后3个月内发病的肾病综合征。肾脏内科。它具有儿童型肾病综合征一样的临床表现,即出生时或出生后3个月内出现大量蛋白尿、高度水肿、高脂血症及低蛋白血症等。先天性肾病综合征非芬兰型先天性肾病综合征也是常染色体隐性遗传病,发病较芬兰型晚一些,多在1岁或儿童期发病。 疾病描述先天性肾病综合征先天性肾病综合征(congenitalnephroticsyndrome,CNS)指生后3个月内发病的肾病[阅读全文]
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先天 性喉软骨畸形
词条创建者:admin 创建时间:03-13 02:06
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先天性喉软骨畸形
摘要: 先天性喉软骨畸形先天性喉软骨畸形一般分为3中类型:1、会厌畸形于胚胎第5周时,第3、4鳃弓未能自两侧向中线生长融合,发生会厌分叉或两裂(先天性双会厌)。会厌分叉呈蛇舌形。2、甲状软骨异常胚胎第8周时,来自第4鳃弓的两翼板自下而上在中线融合形成甲状软骨。若发育不全,可发生先天性甲状软骨裂,部分缺如或软骨软化。致使吸气时软骨塌隐,引起喉鸣和阻塞性呼吸困难,可行气管切开术。3、环状软骨异常胚胎第8周时,环状软骨在腹侧和背侧逐渐在中线接合。若接合不良、留有裂隙,形成先天性喉裂。亦有因环状软骨先天性增生,[阅读全文]
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先天 性副肌强直症
词条创建者:admin 创建时间:03-13 02:04
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先天性副肌强直症
摘要: 先天性副肌强直症先天性副肌强直症(myotonicmyopathies)系指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松,连续收缩后减轻或消失,寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉疾病。包括强直性肌营养不良症、先天性肌强直和副肌强直症等。先天性肌强直亦称Thomsen氏病。多数为常染色体显性遗传,少数为隐性遗传。普遍性骨骼肌肉强直和肥大,寒冷环境中症状加重,温暖和重复活动后可以减轻症状。疾病概述先天性副肌强直症先天性副肌强直症系常染色体显性遗传性疾病。目前已明确是骨骼肌的钠通道病健康搜索。其致病基因位于17q23.[阅读全文]
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先天 性疾病
词条创建者:admin 创建时间:03-13 02:01
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先天性疾病
摘要: 先天性疾病先天性疾病就是一出生就有的病。母亲在怀孕期间接触环境有害因素,如农药、有机溶剂、重金属等化学品,或过量暴露在各种射线下,或服用某些药物,或染上某些病菌,甚至一些习惯爱好,如桑拿(蒸汽浴)和饮食癖好,都可能引起胎儿先天异常,但不属于遗传疾病。如果家族中还有其他人得过同一种病,而且发病年龄相似,就说明可能是遗传病。 疾病定义先天性疾病先天异常还可见于妇女孕前和孕早期体内缺乏叶酸,会导致脊柱裂和无脑儿的出生几率上升。臀位分娩和怀孕年龄过大,常导致先天性髋关节脱位和智力低[阅读全文]
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先天 畸形
词条创建者:admin 创建时间:03-13 02:01
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先天畸形
摘要: 先天畸形先天畸形(congenitalmalformation)是指出生时即存在的形态或结构上的异常。有单发畸形(如唇裂、多指等)和多发畸形之分。许多种多发畸形是在某一原因作用下特异地组合而发生的,成为畸形综合征,目前已经识别诊断的畸形综合征已达250余种。能引起先天畸形发生的作用物,有化学性、物理性或生物性等物,称为致畸因子或致畸原(teratogen)。 基本概念先天畸形器官或组织的体积、形态、部位或结构的异常或缺陷,称为畸形(malformation)。目前已发现多种多样的致畸形[阅读全文]
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先天 性弓形体病
词条创建者:admin 创建时间:03-13 02:00
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先天性弓形体病
摘要: 先天性弓形体病先天性弓形体病是由刚地弓形虫所引起的人畜共患病。在人体多为隐性感染,主要侵犯眼、脑、心、肝、淋巴结等。弓形虫主要经消化道侵入人体。首先子孢子或滋养体侵入肠粘膜细胞并在其中繁殖,引起肠粘膜细胞破裂,滋养体经血流或淋巴播散,造成虫血症,进一步侵犯各种组织器官,在组织细胞内迅速分裂增殖引起宿主细胞破坏,再侵犯临近细胞,如此反复,引起局部组织细胞坏死,形成坏死病灶和以单核细胞侵润为主的急性炎症反应。孕妇受染后,病原可通过胎盘感染胎儿,直接影响胎儿发育,致畸严重。本病与艾滋病(AIDS)的关[阅读全文]
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先天 性食管闭锁
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先天性食管闭锁
摘要: 先天性食管闭锁在各种食管畸型中食管闭锁最常见,约占85%,先天性食管闭锁病例中约20%并有先天性心脏血管畸形,另10%并有肛门闭锁。本病若不行治疗数日内即可死于肺部炎症和严重失水。近年来由于新生儿麻醉方法的改进,新生儿监护的开展,静脉高营养的应用,外科技术的进步,食管闭锁的治愈率有明显的提高。但若发现较晚已并发严重的肺内感染者,则疗效不佳。故加深对本病的认识,早期发现、早期诊断、早期治疗是提高疗效的关键。发病率约为每3000个活婴中发生1例,故并非罕见。发病男女无差别。病因染色体本病是一种先天性[阅读全文]
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先天 性白内障
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先天性白内障
摘要: 先天性白内障先天性白内障是儿童常见的眼病。出生后第一年发生的晶体部分或全部混浊,称为先天性白内障。由于在婴儿出生时已有引起晶体混浊的因素,但还未出现白内障;而晶体的混浊是在一岁内发生,因此先天性白内障又称为婴幼儿白内障。先天性白内障可以是家族性的或是散发的;可以单眼或者双眼发病;可以伴发其它眼部异常。此外,多种遗传病或系统性疾病也可伴发先天性白内障。但是最多的还是只表现为白内障的一异常。本病有许多种类型,有不同的病因。为明确诊断,有时需做必要的实验室检查。由于先天性白内障在早期即可以发生剥夺性弱[阅读全文]
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先天 性外展性髋挛缩
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先天性外展性髋挛缩
摘要: 先天性外展性髋挛缩症(congenitalabductioncontractureofthehip,CACOH)是一种姿势畸形,是由先天性因素引起的以髋关节外展外旋畸形、内收内旋功能障碍所表现的特有步态、体征的临床症候群。主要表现为双下肢不等长。虽然发病较高,但往往被父母忽视而就诊不多。所属部位:腰部就诊科室:骨科症状体征:体型异常病因本病病因尚未完全明确,多数认为是由于胎儿在宫内位置不正,使外展肌群(主要是阔筋膜张肌、臀大肌、臀中肌、臀小肌)和外旋肌群及髋关节囊发生挛缩所致。出生后多不被发现,[阅读全文]
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先天 性垂直距骨
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先天性垂直距骨
摘要: 先天性垂直距骨先天性垂直距骨(Congenitalverticaltalus,CVT)是一种罕见的先天性距舟关节脱位,其确切病因不明,但是目前许多的研究表明与基因突变有关。CVT较正常足的骨性结构、关节、韧带和肌肉等解剖结构发生了很大变化,故有着比较特异的临床表现,因同时具有固定性跟骨马蹄样外翻和舟骨向距骨背侧脱位,而呈摇椅样畸形。疾病概述先天性垂直距骨先天性垂直距骨是一种少见的严重的先天性畸形足,又称为先天性摇椅形平足、先天性扁平足,一般多为单足发病。该症治疗有一定困难。其治疗效果与就诊年龄有[阅读全文]
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先天 性主动脉缩窄
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先天性主动脉缩窄
摘要: 先天性主动脉缩窄主动脉缩窄在各类先天性心脏病中约占5~8%。1760年Morgagni在进行尸体解剖时发现此病。它的主要病变是主动脉局限性短段管腔狭窄或闭塞引致主动脉血流障碍。主动脉缩窄段病变的部位绝大多数(95%以上)在主动脉弓远段与胸降主动脉连接处,亦即主动脉峡部,邻近动脉导管或动脉韧带区。但极少数病例缩窄段可位于主动脉弓,胸降主动脉甚至于腹主动脉。有时主动脉可有两处呈现缩窄。极少数病人有家族史。本病多见于男性,男女之比为3~5∶1。病因主动脉缩窄的发病机理尚未明确。Craigil与skld[阅读全文]
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先天 性主动脉瓣窦动脉瘤破裂
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先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂
摘要: 先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂主动脉瓣窦动脉瘤破裂是一种少见的先天性心脏病。在胚胎发育过程中,由于主动脉瓣窦的基部发育不全,窦壁中层弹性纤维和肌肉组织薄弱或缺失,使主动脉壁中层与主动脉瓣纤维环之间缺乏连续性,造成主动脉瓣窦的基底部薄弱点,出生后主动脉血流压力将主动脉瓣窦的薄弱区逐渐外推膨出形成主动脉瘤样突出。最后在伴有或不伴有体力劳动或外伤的情况下发生破裂,即形成主动脉瓣窦动脉瘤破裂。主动脉瓣窦动脉瘤常呈风兜状,顶端有破口,窦瘤破裂多发生在右冠动脉瓣窦,次之为无冠动脉瓣窦,左冠动脉瓣窦则很少见。由于[阅读全文]
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先天 性胫骨假关节
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先天性胫骨假关节
摘要: 先天性胫骨假关节先天性胫骨假关节是在胫骨中下1/3处,由于发育异常致胫骨的畸形和特殊类型的不愈合,最终形成局部的假关节。自1709年Hatzoecher首先描写本病以来已有200余年历史。疾病别名:所属部位:下肢就诊科室:骨科症状体征:体型异常病因先天性胫骨假关节是由什么原因引起的?先天性胫骨假关节先天性胫骨假关节发病原因目前尚不完全了解,而学说颇多,如宫内损伤学说,血管畸形和代谢障碍学说等,但己被放弃,目前公认比较合理者有以下三种:1、神经纤维瘤学说先天性胫骨假关节是由骨内性和骨外性的神经纤维[阅读全文]
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先天 性肥厚性幽门狭窄
词条创建者:admin 创建时间:03-13 01:59
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先天性肥厚性幽门狭窄
摘要: 先天性肥厚性幽门狭窄先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿期常见疾病,占消化道畸形的第三位,且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族,有不同的发病率。欧美国家较高,约为2.5~8.8‰,亚洲地区相对较低,中国发病率为3‰。以男性居多,男女之比约4~5∶1,甚至高达9∶1。多见于第一胎,占总病例数的40~60%。疾病别名:所属部位:腹部就诊科室:消化内科,胃肠外科,儿科症状体征:恶心与呕吐 呕血与黑便 脱水 胃食管反流性疾病 [阅读全文]
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先天 性高肩胛症
词条创建者:admin 创建时间:03-13 01:59
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先天性高肩胛症
摘要: 先天性高肩胛症先天性高肩胛症为较少见的一种先天性畸形。特征是肩胛骨处于较高的位置,患侧肩关节高于健侧,患肢上臂上举活动受限,可同时合并有肋骨、颈、胸椎的畸形。1863年由Enlenber首先描述。1891年Sprengel报告4例,并讨论病因,故本病又称Sprengel畸形。疾病概述先天性高肩胛症先天性高肩胛症除表现患侧肩胛骨位置高以外,还表现为上肢的外展、上举功能受限,其病因是因为肩胛骨固定在不正常位置,而肩肱关节的活动不受限。固定的原因:①肩胛骨内上角向前弯曲,超过胸廓的顶部。②肩胛骨的内缘[阅读全文]
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先天 性支气管肺囊肿
词条创建者:admin 创建时间:03-13 01:58
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先天性支气管肺囊肿
摘要: 先天性支气管肺囊肿先天性支气管源性囊肿也被称为支气管源性囊肿,指以支气管组织成份为囊壁、内含粘液或气体的先天性囊肿,曾被称为先天性囊性支气管扩张或先天性支气管源性囊肿。目前认为是肺胚胎发育过程中,大多数发生在26~40天,是气管发育的最活跃期,与肺隔离症相似,肺芽远端小块肺实质细胞在其分支过程中与之脱离,异位发育而成,但与肺隔离症不同,它没有进一步发育异常胚芽出现的时间的早晚,决定了其部位。异常发育出现较早,肺胚芽尚在大气管附近发育时,囊肿位于纵隔或肺门,称为支气管囊肿;而异常发育出现较晚者,异[阅读全文]
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先天 性肌斜颈
词条创建者:admin 创建时间:03-13 01:58
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先天性肌斜颈
摘要: 先天性肌斜颈先天性肌斜颈是胸锁乳突肌的先天性单侧挛缩,导致头和颈的不对称畸形,头倾向患侧,下颌转向健侧。是一侧胸锁乳突肌纤维性挛缩、颈部向同侧偏斜的畸形。多因产伤、异常分娩或胎位异常,引起胸锁乳突肌损伤、血肿机化、挛缩而致。先天性肌斜颈是1912年Klippel和Feil报道,称为Klippel-Feil综合征。又称为先天性骨性斜颈或先天性颈椎融合畸形,系指两个或两个以上颈椎融合。主要表现为颈椎缩短。MRI能够明确地显示颈椎融合的节段,并可确定脊髓受压部位和严重程度。疾病概述先天性肌斜颈所谓先天[阅读全文]
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先天 愚型
词条创建者:admin 创建时间:03-11 00:49
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先天愚型
摘要: 先天愚型先天愚型又称三体综合症或Down综合症,属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/600~800,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。先天愚型包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。这个病因在19世纪末,首次能描述它的病理的英国医生唐·约翰·朗顿(John Langdon Down)而命名。病因先天愚型 病因先天愚型是第21对染色体的三体变异现象。 染色体移位[阅读全文]
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