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科技百科>> 百科分类 >> 科普博物馆 >> 民生热点 >> 疾病与卫生
疾病与卫生
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微小病变性肾病
词条创建者:方兴东 创建时间:04-28 10:53
标签: 微小病变性肾病
摘要:微小病变性肾病(Minimalchangenephropathy)又称类脂性肾病,是导致肾病综合征的最常见疾病之一。约占儿童原发性肾病综合征的75%,约占8岁以下儿童肾病综合征的70%~80%。在成人中也不少见,占16岁以上原发性肾病综合征病人的15%~20%。发病机理微小病变性肾病微小病变性肾病的发病机制不明,其特征为肾小球毛细血管壁阴电荷的丢失。本病也可发生于移植肾,因此,支持了循环血中可能存在耗损肾小球阴电荷的体液因子的看法。后者损害了肾小球的电荷屏障,产生选择性蛋白尿。另外,在何杰金病并
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弓形虫
词条创建者:方兴东 创建时间:04-28 10:53
标签: 弓形虫
摘要:弓形虫是由一种弓形虫寄生引起的感染,世界各地的弓形虫感染非常普遍,美、英的成年人中,大约16~40%发生过感染,有的调查达70%,而欧洲大陆和拉丁美洲的成年人,50~80%发生过感染,法国人高达90%。1985~90年我国的23个省、市、自治区的调查,大都在10%以下,明显比外国低。    正常成年人感染弓形虫时大多数是隐性感染,没有什么症状,或者症状很轻,可能有的会出现类似流感的发低烧、流鼻涕、淋巴结肿大、头痛、肌肉关节痛和腹痛等轻微症状,几天后就随着人体产生免疫力,症状消失,一般都
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广源桔子事件
词条创建者:方兴东 创建时间:04-28 10:53
标签: 广源桔子事件
摘要:2008年10月19日下午,在广元旺苍县嘉川镇鸡鸣山上的果园里,石桥村六组67岁的陈显阳老人对自己脚下正在作深埋处理的5000多公斤柑橘很是感慨。在老人身后的山坡上,200多壮劳力和他一样,正在橘园里采摘最后的果实,然后集中堆放,挖坑消毒深埋这些大多数还泛着青光的果实。撕开橘肉两条蛆虫冒出来鸡鸣山果园是广元市有名的柑橘园。陈显阳老人把记者带到了一个刚刚采摘完果实的橘园,树上已空空荡荡,不留一枚果实。在一块相对平坦的地方,一米深、三米宽、五米长的“葬橘”坑已经挖好,坑的外沿密密麻麻堆放着几千公斤橘
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尿常规
词条创建者:方兴东 创建时间:04-28 10:53
标签: 尿常规
摘要:尿常规在临床上是不可忽视的一项初步检查,不少肾脏病变早期就可以出现蛋白尿或者尿沉渣中有形成分。一旦发现尿异常,常是肾脏或尿路疾病的第一个指征,亦常是提供病理过程本质的重要线索。近年来有不少人强调,负责医生应自己动手做患者尿常规检查,是有利于医生发现肾脏疾病的一般诊断方法。尿常规检查内容包括尿的颜色、透明度、酸碱度、红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、蛋白质、比重及尿糖定性。(1)尿色:正常尿液的色泽,主要由尿色素所致,其每日的排泄量大体是恒定的,故尿色的深浅随尿量而改变。正常尿呈草黄色,异常的尿色可
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尿崩症
词条创建者:方兴东 创建时间:04-28 10:53
标签: 尿崩症
摘要:尿崩症尿崩症 (diabetes insipindus)是指血管加压素(vasopressin,VP)又称抗利尿激素(antidiuretic hormone,ADH) 分泌不足(又称中枢性或垂体性尿崩症),或肾脏对血管加压素反应缺陷(又称肾性尿崩症)而引起的一组症群,其特点是多尿、烦渴、低比重尿和低渗尿。根据病因可分为原发性尿崩症和继发性尿崩症;根据病情轻重可分为完全性尿崩症和部分性尿崩症;根据病程长短可分为暂时性尿崩症和永久性尿崩症。本病可发生于任何年龄,以青年多见,男女之比约2:1。尿崩症
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尘肺病
词条创建者:方兴东 创建时间:04-28 10:53
标签: 尘肺病
摘要:尘肺病尘肺病尘肺是由于在职业活动中长期吸入生产性粉尘(灰尘),并在肺内潴留而引起的以肺组织弥漫性纤维化(疤痕)为主的全身性疾病。 尘肺按其吸入粉尘的种类不同,可分为无机尘肺和有机尘肺。在生产劳动中吸入无机粉尘所致的尘肺,称为无机尘肺。尘肺大部分为无机尘肺。吸入有机粉尘所致的尘肺称为有机尘肺,如棉尘肺、农民肺等。全国法定十二种尘肺有:矽肺、煤工尘肺、电墨尘肺、碳墨尘肺、滑石尘肺、水泥尘肺、云母尘肺、陶工尘佛、铝尘肺、电焊工尘肺、铸工尘肺。病因尘肺病发病与下列因素有关:1.粉尘中游离二氧化硅含量越高
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家族性地中海热
词条创建者:方兴东 创建时间:04-28 10:53
标签: 家族性地中海热
摘要:家族性地中海热家族性地中海热是遗传性疾病。相关的基因因地中海热(Mediterraneanfever)而得名被称作MEFV基因,它编码一种蛋白,该蛋白的作用是能够下调炎症反应。如果该基因发生突变,就像在FMF,就不能发挥这一调节作用,病人则表现为发热。现在正在研究该病所涉及的其它基因以及该病的治疗。概述家族性地中海热疾病名称:家族性地中海热疾病别名:家庭性地中海热,familialrecurrentpolyserositis,periodicpolyserositis 疾病分类:风湿免疫科家族性
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妊娠合并缺铁性贫血
词条创建者:方兴东 创建时间:04-28 10:52
标签: 妊娠合并缺铁性贫血
摘要:妊娠合并缺铁性贫血缺铁性贫血(irondeficiencyanemia,IDA)是妊娠期最常见的贫血,约占妊娠贫血的95%。妊娠期缺铁性贫血的主要原因为铁的需要量增加,孕妇体内储备铁量不足,食物中铁的摄入不足及妊娠前后的疾病所致,与缺铁血性贫血后将对孕妇及胎儿带来不同程度的影响,严重贫血易造成围生儿及孕产妇的死亡,应高度重视。疾病概述缺铁性贫血是妊娠期最常见的一种并发症。正常非孕妇女,铁的微量排泄和代偿摄取量保持着动态平衡。妊娠4个月以后,铁的需要量逐渐增加,所以,在妊娠后半期约有25%的孕妇可
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女性不孕症
词条创建者:方兴东 创建时间:04-28 10:52
标签: 女性不孕症
摘要:女性不孕症凡夫妇同居2年以上,没有采取避孕措施而未能怀孕者,称为不孕症。婚后2年从未受孕者称为原发性不孕;曾有过生育或流产,又连续2年以上不孕者,称为继发性不孕。概述女性不孕症凡夫妇同居2年以上,没有采取避孕措施而未能怀孕者,称为不孕症。婚后2年从未受孕者称为原发性不孕;曾有过生育或流产,又连续2年以上不孕者,称为继发性不孕。 不孕症的原因有2/3在于女方输卵管阻塞一向是主要原因但自从普遍重视预防感染及广谱抗生素问世以来引起输卵管阻塞的产科妇科炎症已大为减少;另一方面有关内分泌疾病的认识及检查技
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大骨节病
词条创建者:方兴东 创建时间:04-28 10:52
标签: 大骨节病
摘要:大骨节病大骨节病是一种地方性变形性骨关节病,中国国内又叫矮人病、算盘珠病等,国际医学界称本病为Kaschin-Beck病。大骨节病在国外主要分布于西伯利亚东部和朝鲜北部,在中国分布范围大,从东北到西南的广大地区均有报道,主要发生于黑、吉、辽、陕、晋等省,多分布于山区和半山区,平原少见。本病在各个年龄组都有发生,但多发于儿童和青少年,成人很少发病,无明显的性别差异。本病常常多发性、对称性侵犯软骨内成骨型骨骼;导致软骨内成骨障碍、管状骨变短和继发的变形性关节病。临床表现为关节疼痛、增粗变形,肌肉萎缩
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大肠息肉
词条创建者:方兴东 创建时间:04-28 10:52
标签: 大肠息肉
摘要:大肠息肉大肠息肉(CokicPolyp)是所有向肠腔突出的赘生物总称。包括肿瘤性和非肿瘤性,前者与癌发生关系密切,是癌前期病变,后者与癌发生关系较少。由于这两种息肉在临床上并不容易区分,故常统以息肉作为初步诊断待病理学检查明确诊断后再进一步分类,因此临床上所谓的大肠息肉并不说明息肉的病理性质,通常临床医生所说的息肉多为非肿瘤性息肉,肿瘤性息肉统称为腺瘤。多数息肉起病隐匿,临床上可无任何症状。一些较大的息肉可引起肠道症状,主要为大便习惯改变、次数增多、便中带有粘液或粘液血便,偶有腹痛。大肠息肉的处
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四肢血管损伤
词条创建者:方兴东 创建时间:04-28 10:52
标签: 四肢血管损伤
摘要:在战时,四肢主要动脉损伤约占全部伤员的1~3%,平时也常有发生。动脉损伤后,能立即发出大出血而危及生命,特别是较大的动脉,如股动脉、腘动脉、肱动脉等,即使出血停止,也可因肢体远侧供血不足而发生坏死或功能障碍。第一、二次世界大战时期,对四肢血管伤多采用结扎为主的方法处理,截肢率高达49%。近四十年来,对四肢血管伤多采用修复法,使截肢率降为0~13.5%。在四肢主要血管损伤的同时,其附近组织,如骨、关节、肌肉和神经等常同时受伤。但重要血管伤应首先处理。四肢血管损伤,有动脉和静脉之分,多数火器伤是二者
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嗜酸细胞性胃肠炎
词条创建者:方兴东 创建时间:04-28 10:52
标签: 嗜酸细胞性胃肠炎
摘要:嗜酸细胞性胃肠炎亦称嗜酸性胃肠炎(eosinophilic gastroenteritis)是一种少见病,以胃肠道的某些部位有弥散性或局限性嗜酸性粒细胞浸润为特征。临床表现有上腹部痉挛性疼痛,可伴恶心、呕吐、发热或特殊食物 过敏 史。约80%的患者外周血嗜酸性粒细胞高达15%~70%。Kaizser于1937年首先报道,迄今世界文献报道约200余例。病因过敏性鼻炎【病因学】嗜酸细胞性 胃炎 的病因不甚明确,一般认为是对外源性或内源性过敏原的变态反应所致。近半数患者个人或家族有哮喘、过敏性鼻炎、湿
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同型胱氨酸尿症
词条创建者:方兴东 创建时间:04-28 10:52
标签: 同型胱氨酸尿症
摘要:同型胱氨酸尿症同型胱氨酸尿症(homocystinuria)是蛋氨酸过程中由于酶缺乏而引起的遗传性疾病,是一种少见累及眼、心血管、骨骼、神经系统的综合征。主要的临床表现是多发性血栓栓塞、智力落后、晶体异位和指趾过长。多数患者为父母近亲结婚,国内已有报道。病因同型胱氨酸尿症本病是常染色体隐性遗传病,基因位于21号染色体长臂(21qzz)。本病至少有三种不同的生化缺陷型:①胱硫醚合成酶缺乏型(简称合成酶型),是由同型关胱氨酸变为胱硫醚的代谢途径发生阻滞。本型最为多见。维生素B6是胱硫醚合成酶辅酶,故
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原发性骨髓纤维化症
词条创建者:方兴东 创建时间:04-28 10:52
标签: 原发性骨髓纤维化症
摘要:原发性骨髓纤维化症原发性骨髓纤维化症(idiopathic myelofibrosis,IMF)为原因不明的骨髓弥漫性纤维组织增生症,常伴有髓外造血 ( 或称髓外化生 ) ,主要在脾,其次在肝、淋巴结等。临床多表现为脾显著增大,贫血,外周血中出现幼粒一幼红细胞,以及不同程度的骨质硬化,骨髓穿刺常干抽,骨髓活检证实纤维组织增生。发病机制原发性骨髓纤维化症正常血细胞有的含G6PD同工酶A,有的含同工酶B。但骨髓纤维化时血细胞只含有一种 G6PD同工酶,提示骨髓纤维化时血细胞来自一个干细胞克隆。增生的
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原发性骨髓纤维化
词条创建者:方兴东 创建时间:04-28 10:52
标签: 原发性骨髓纤维化
摘要:原发性骨髓纤维化原发性骨髓纤维化症(idiopathicmyelofibrosis,IMF)为原因不明的骨髓弥漫性纤维组织增生症,常伴有髓外造血(或称髓外化生),主要在脾,其次在肝、淋巴结等。临床多表现为脾显著增大,贫血,外周血中出现幼粒一幼红细胞,以及不同程度的骨质硬化,骨髓穿刺常干抽,骨髓活检证实纤维组织增生。确诊后,可通过输入红细胞、化学治疗、脾切除、活性维生素D3骨化三醇药剂等方法进行针对性治疗。病因及发病机制正常血细胞有的含G6PD同工酶A,有的含同工酶B.但骨髓纤维化时血细胞只含有一
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原发性血小板增多症
词条创建者:方兴东 创建时间:04-28 10:52
标签: 原发性血小板增多症
摘要:原发性血小板增多症原发性血小板增多症也称出血性血小板增多症,是指以巨核细胞系列增生为主的骨髓增殖性疾病。其特征为血小板显著增多,功能异常,并伴有出血倾向或血栓形成及脾肿大。疾病概述原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,外周血血小板持续明显增多,功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。病因病理巨核细胞病因不明,经G6PD同工酶检查证实本病也为多能干细胞
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原发性血小板减少性紫癜
词条创建者:方兴东 创建时间:04-28 10:52
标签: 原发性血小板减少性紫癜
摘要:原发性血小板减少性紫癜原发性血小板减少性紫癜是一种免疫性综合病征,是常见的出血性疾病。特点是血循环中存在抗血小板抗体,使血小板破坏过多,引起紫癜;而骨髓中巨核细胞正常或增多,幼稚化。本病病因不清,急性型多发生于急性病毒性上呼吸道感染痊愈之后,提示血小板减少与对原发感染的免疫反应有关。慢性型患者中约半数可测出血清中有抗血小板抗体。临床上可分为急性及慢性两种,二者发病机理及表现有显著不同。病因 急性型多发生于急性病毒性上呼吸道感染痊愈之后,提示血小 病因 上呼吸道感染板减少与对原发感染的免疫反应间有
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原发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤
词条创建者:方兴东 创建时间:04-28 10:52
标签: 原发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤
摘要:原发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤此瘤(PCCD30 —LCL)绝大多数为T细胞性或裸细胞性,极少为B细胞性。其诊断标准为:①在初次皮肤活检标本中CD30阳性大细胞占75%以上或大团簇集;②临床上无LyP证据(即反复成批自行消退的丘疹或结节);③无并发LyP、MF或其它CML的病史;④初诊时无皮肤以外受累的证据。因以往研究并未发现此种CML的临床表现和预后与瘤细胞有无间变特征相关。Gianotti等最近报告原发性皮肤CD30阳性多形T细胞淋巴瘤也证实此点。另外,间变性LCL与免疫母细胞性淋巴瘤或
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原发性开角型青光眼
词条创建者:方兴东 创建时间:04-28 10:52
标签: 原发性开角型青光眼
摘要:原发性开角型青光眼原发性开角型青光眼是最常见的青光眼类型,约占所有青光眼的60%~70%.通常累及双眼,但不一定等同.原发性开角型青光眼...原发性开角型青光眼和正常眼压性青光眼的手术有激光小梁切除术,防护性滤过术,导管引流术或睫状体破坏术. 药物治疗等:疾病别名 :原发性开角型青光眼 所属部位 :眼 就诊科室 :眼科,五官科 症状体征 :视力障碍 眼痛 头痛 简介原发性开角型青光眼(primary open angle glaucoma)又名慢性单纯性青光眼俗称慢单。是由于眼压升高为
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